装许可证》（移动式压力容器）；供应商若是医用气体经销商或代理商，须提供《安全生产许可证》、《危险化学品经营许可证》、《特种设备检验检测机构核准证》、《药品经营许可证》医用氧（气态、液态）及所投产品生产厂家的《危险化学品经营许可证》、《药品生产许可证》医用氧（气态、液态）、《药品注册批件》或《药品再注
运保驾、竣工验收、压力容器（管道）使用登记备案、质量保修等）。具体内容详见玉溪研和天然气综合利用项目南厂社区中压燃气管道工程施工图纸、工程量清单及“第五章项目需求”。（3）保证措施与协调：明确承诺安全文明施工实施保证措施，承诺自行协调施工沿线一切社会事务，并承担一切费用。且承诺在本项目施工过程中所涉
特种设备维修保养-压力容器、锅炉燃气报警装置购置项目编号：OM002024031215210209采购编号： KTCB2024-007中国铁路昆明局集团有限公司物资设备采购供应所对下列货物及服务通过国铁采购平台进行网上竞价，现邀请合格竞价人进行网上竞价。项目信息：采购单位：中国铁路昆明局集团有限公司
许可证，许可项目为压力容器制造（含安装、修理、改造），许可子项目为固定式压力容器（中、低压容器）D级及以上。 3.3业绩要求： 3.3.1设计业绩：投标人近五年（2019年1月1日～至今）内，至少具备2项类似项目业绩。 3.3.2施工业绩：投标人近五年（2019年1月1日～至今）内，至少具备2项类似
方须已取得有效的《压力容器制造许可证》。 财务要求 投标人应具有良好的银行资信和商业信誉,没有处于被责令停业，财产被接管、冻结及破产状态。2020年至2022年经会计师事务所/审计机构审计的财务报表。（投标人的成立时间少于规定年份的，应提供成立以来的财务报表）。 业绩要求 投标人具有与本招
0日前观音岩水电站压力容器更换改造项目-2024 年 2 月云南公司大唐观音岩水电开发有限公司(二次)招标公告1.招标条件本招标项目（招标编号：CWEME-2402YN-W001 ）观音岩水电站压力容器更换改造项目-2024 年 2 月云南公司大唐观音岩水电开发有限公司(二次)已批准，招标人为大唐观
丽江一级水电站中压压力容器更换询价公告 瑞丽江一级水电站中压压力容器更换询价采购公告 采购编号：HNFZ2024-02-0-02777 1.采购条件本项目：瑞丽江一级水电站中压压力容器更换，采购人为：云南联合电力开发有限公司，该项目已具备采购条件，现进行合格供应商公开询价。 2.项目概况与采购范围
管网（含压力管道、压力容器）及其附件，具体详见“第五章 技术标准和要求”。 2.2.2部分电气仪表设备的检修及维护保养。 2.2.3承包期内新增设备、设施、管道的检修及维护保养。 2.2.4辖区交接点界定： (1)以炼焦分厂所管辖区为界，即东面以6号路沟道以西为界，南面以5号路防洪沟以北为界（4#路
设备生产许可证》—压力容器制造（含安装修理改造）中低压容器D级及以上资质。 3.4投标人须是增值税一般纳税人企业，能提供合法有效的增值税专用发票；如有合法有效的税收减免证明请注明，并提供相关复印件； 3.5投标人近三年（2021年以来，以合同签订时间为准）具有与本项目内容相同或相近的工业设备安装或检
十一条 申请移动式压力容器定期检验的，每个检验场地和设施（指提供能源、照明、环保、消防、预处理、后处理、吊装、运输等功能的装备，下同）均应当满足检验工作需要，检验场地面积不小于1500㎡；应当有污水处理措施； 移动式压力容器定期检验场地及其附属设施可以租赁，BD（Ⅴ）（定期检验：汽车罐车、罐式集装箱
装许可证》（移动式压力容器）；投标人若是医用气体经销商或代理商，须提供《安全生产许可证》、《危险化学品经营许可证》、《特种设备检验检测机构核准证》、《药品经营许可证》医用氧（气态、液态）及所投产品生产厂家的《危险化学品经营许可证》、《药品生产许可证》医用氧（气态、液态）、《药品注册批件》或《药品再注
19 ）、《锅炉和压力容器用钢板》（GB713-2014）、《低合金高强度结构钢》（GB/T 1591-2018）、《钢的化学分析用试样取样法及成品化学成分允许偏差》（GB/T 222）、《承压设备无损检测》（NB/T47013.3-2015）、《热轧钢板表面质量的一般要求》（GB/T14977）、
力，具有政府颁发的压力容器制造许可证且在有效期内。 2. 业绩要求:近4年双效浓缩设备的购买客户不低于5家；注：近四年指自2020年1月1日起至投标截止日，以合同签订日期为准。 3. 供应商信誉:不属于在国家公共信用信息中心“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）列入失信惩戒名
装许可证》（移动式压力容器）；投标人若是医用气体经销商或代理商，须提供《安全生产许可证》、《危险化学品经营许可证》、《特种设备检验检测机构核准证》、《药品经营许可证》医用氧（气态、液态）及所投产品生产厂家的《危险化学品经营许可证》、《药品生产许可证》医用氧（气态、液态）、《药品注册批件》或《药品再注
装许可证》（移动式压力容器）；投标人若是医用气体经销商或代理商，须提供《安全生产许可证》、《危险化学品经营许可证》、《特种设备检验检测机构核准证》、《药品经营许可证》医用氧（气态、液态）及所投产品生产厂家的《危险化学品经营许可证》、《药品生产许可证》医用氧（气态、液态）、《药品注册批件》或《药品再注
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