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根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购竞争性磋商采购 (略) 办法》等有关法律法规的规定,本项目资金已落实,采购方 (略) 门批准。 (略) 受 (略) 的委托,对 (略) 内脏脂肪检测仪、动脉硬化检测仪采购项目 采用竞争性 (略) 采购,欢迎符合条件的潜在供应商报名参加。
2.1项目编号:Q ***
2.2采购内容:
序号 |
★是否接受进口 |
项目名称 |
数量 |
单位 |
预算(元) |
1 |
是 |
内脏脂肪检测仪 |
1 |
套 |
* , * |
2 |
否 |
动脉硬化检测仪 |
1 |
套 |
* , * |
注:★1)本项目共1个标段。供应商 (略) 有 (略) 整体报价,不得缺项漏项, (略) 理;
2)具体技术要求详见竞争性磋商文件第 * 章“货物需求及技术要求”。
2.3交货期:自合同签订完成 * 个日历天内完成交货。
2.4交货地点: (略) 用户指定地点。
2.5交货方式:□车板交货 □落地交货 ■安装调试验收完成。
2.6资金来源:已落实。
2.7质量标准:符合国家、行业及文件相关验收标准, * 次性验收合格。
★2.8采购预算:人民币 * . * 万元。
2.9进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
3.1供应商应是 (略) (略) 门登记注册,具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。
3.2供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件。
3.3供应商如果是代理商或经销商,且所投产品为进口产品的,必须具有制造商或产品中国总代理针对本项目的授权书(原件扫描件)或长期代理证书(原件的扫描件)(如果是 * 级授权,必须提供上 * 级别完整、清晰的授权),并提供售后服务承诺函(原件的扫描件)。
3.4供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械(以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料)。
3.5供应商未被列入“信用中国”网站(www.credi *** ) (略) 人、重大税收违法案件当事人名单及中 (略) (www.ccg *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”。
3.6本次磋商不接受联合体。
4.1凡有意参加磋商者,请于 * 日至 * 日(法定公休日、法定节假日除外),每日上午 * 时 * 分至 * 时 * 分,下午 * 时 * 分至 * 时 * 分( (略) 时间)办理报名事宜,投标人可根据自身情况选择线上获取或线下获取(注:两种方式仅能选择 * 种),操作如下:
(1)线上获取: (略) (略) 网(网址:http:/ *** ),注册登记并通过审核后,在网上获取磋商文件(word版)及其它资料。
注:① (略) (略) 网站(http:/ *** )查看“ (略) ”。
②会员 (略) :电话: *** (周女士)地址: (略) 办公楼 * 室
③系统 (略) :电话: *** 、 *** 、 *** (杨先生)地址: (略) 办公楼 * 室
(2)线下获取: (略) (略) 办公楼 * 室( (略) ),持法定代表人身份证明书原件、法定代表人授权委托书原件、经办人居民身份证原件获取磋商文件。
4.2 磋商文件售价 * 元/标段,售后不退。
5.1递交磋商响应文件时间: * 日 * 时 * 分至 * 时 * 分( (略) 时间)。
5.2递交磋商响应文件截止时间及磋商时间: * 日 * 时 * 分( (略) 时间)。
递交磋商响应文件地点及磋商地点: (略) 门诊楼7楼会议室。
5.3 逾期送达的或者未送达指定地点的磋商响应文件,将被拒收。
采购人: (略)
地址: (略) 市金 (略) 路 * 号
联系人:李医生
联系电话: ***
采购代理机构: (略)
地 址: (略) 省 (略) 市人民西路 * 号
邮政编码: ***
联 系 人:邓宇
联系电话: ***
传 真: ***
邮箱: * q.com
为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
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