1.1对严重失信主体按照《 (略) 市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》(昆政规【 * 】2号)执行。
1.1对严重失信主体按照《 (略) 市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》(昆政规【 * 】2号)执行。
1.2招标条件
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《 (略) 投标管理办法( (略) 令第 * 号)》等有关法律法规的规定, (略) 受 (略) 的委托,对 (略) 重点专科建设高端婴儿培养箱等设备采购项目E标段( * 次) (略) ,采用资格后审方式。
1.3招标概况
1.3.1招标编号:Q *** C1
1.3.2招标范围及内容:
序号
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标段
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★是否接受进口产品
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项目名称
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数量
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计量单位
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预算金额(万元)
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最高限价(万元)
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1
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E
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否
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心电监护仪
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5
|
台
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*
|
*
|
2
|
E
|
否
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遥测心电监护仪
|
2
|
台
|
注:★1、 (略) 投标段 (略) 整体投标报价,不得缺项漏项, (略) (略) 理。 (略) 文件第 * 章。
1.3.3 交货期:E标段:合同签订后 * 日历天内。
1.3.4交货地点: (略) ,用户指定地点。
1.3.5交货方式:现场安装验收完成。
1.3.6进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
1.3.7标段划分:本项目为6个标段, (略) ;
1.3.8公告期限:本项目公告期限为5个工作日。
1.4、投标人资格要求
1.4.1投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件。
1.4.2采购人根据本项目的特殊要求规定投标人应具备的特定条件:
1.4.2.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求);
1.4.2.2投标人未被列入“信用中国”网站(www.credi *** ) (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) (www.ccg *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”( (略) 代理机构查询)。
1.4.3单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人, (略) 项目包的政府采购活动。
1.4.4本次招标不接受联合体投标。
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