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(略) (略) (略) 内
邀请谈判函
编号:YNHC22-047
我院( (略) (略) )参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国招标投标法》等有关法 (略) 内控制度,拟就 (略) 内采购,欢迎具有合格资质及项目实施能力的厂家、公司认真阅读本公告内容,并自行按要求准备相关材料参与谈判。
一、耗材清单
序号 | 产品名称 | 产品要求 | 年预算金额(万元) | 备注 |
1 | 注射笔用针 | 用于胰岛素注射皮下时需要 | 5 | |
2 | 笔式注射器(甘舒霖笔) | 用于注射甘舒霖系列胰岛素 | 2 | |
3 | 尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒(干式免疫标记散射定量法) | 用于糖尿病、肾损伤早期筛查 | 5 | |
4 | 一次性使用胰岛素泵注射组件(储药器) | 配套胰岛素泵使用 | 0.5 | |
5 | 一次性使用胰岛素泵注射组件(管路) | 配套胰岛素泵使用 | 11 | |
6 | 储药器 | 配套胰岛素泵使用的储药器 | 1.2 | |
7 | 胰岛素泵用一次性输注管路和针头 | 配套胰岛素泵用一次性输注管路和针头 | 2 | |
8 | 持续葡萄糖监测系统葡萄糖探头 | 动态血糖监测探头 | 35 | |
9 | D-二聚体检测试剂盒(胶体金法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 0.5 | |
10 | 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒(胶体金法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 0.5 | |
11 | N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(胶体金法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 0.5 | |
12 | 全量程C反应蛋白检测试剂盒(胶体金法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 0.7 | |
13 | 降钙素原(PCT)检测试剂盒(胶体金法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 0.4 | |
14 | D-二聚体检测试剂盒(干式免疫荧光法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 15 | |
15 | 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒(干式免疫荧光法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 72 | |
16 | N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(胶体金法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 30 | |
17 | 全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 22 | |
18 | 降钙素原(PCT)检测试剂盒(干式免疫荧光法) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 55 | |
19 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(干式免疫荧光发) | 用于仪器型号:免疫定量分析仪FIA8600 | 0.2 |
注:本次谈判项目非打包项目,具有表内单一或部分产品也可参加。
说明要求:1、所报产品可以是国产品牌,也可以是进口品牌。
2、所报价格为含运费、税费等所有费用
3、付款方式:付款账期为三个月,即*方收到*方供应的医用耗材及随货清单发票并验收合格后,滚动付款。
4、供货期限:2年
三、供应商资质要求:
(1)具有有效的《营业执照》;
(2)供应商法人或授权人证明文件(签名、法人或授权代表身份证复印件)及联系方式(加盖公章)
(3)具有良好的商业信誉和财务会计制度(提供2020或2021年经第三方审计的审计报告或财务报表或银行征信,新成立企业无经第三方审计的审计报告及财务报表的,须提供成立至今的财务报表或银行征信,新成立不满三个月的企业无需提供)
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2021年10月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明;成立未满六个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应说明);
(5)参加本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,且提供了加盖本单位公章的书面声明。
(6)对在“信用中国”网站(http://**.cn)、“中国政府采购网”(http://**.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参与本次采购活动。
(7)售后服务承诺书
(8)诚信履约承诺书(自拟)
(9)廉政承诺书(自拟)
四、产品资质
1、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》或《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);注:投标人所提供的证书须在有效期内。③不属于医疗器械,则无须提供以上资料,但须提供不属于医疗器械相关说明;
2、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页。
3、产品销售授权书或承诺书:供应商应为所投产品的生产企业或代理商或授权经销商并在投标文件中提供相关证明材料;否则须出具承诺书,承 (略) 合法经营的产品,产品均为对应厂家的原装正品,本公司愿意承担供货过程中所 (略) /渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任,由本公司先承担责任后,再由本公司向第三方追溯)。
五、谈判安排
1、为了提高谈判效率与质量,要求各位意向供货商到现场进行谈判议价,请各意向供货商携带相关产品(实物)或产品彩页及投 (略) 参加谈判。
2、投标人须提交针对本次采购项目的密封完好的标书(纸质标书为胶装成册的一正一副,提供U盘,U盘内容包含(PDF格式电子标书和Excel电子版谈判响应产品耗材报价清单), (略) 名称。未按上述要求提供投标文件及报价明细的,视为投标文件无效),外层封套上写明:项目编号、项目名称、投标人名称并盖投标人公章。
3、投标文件的正副本应分别装订成册(A4纸幅),并编制目录。
4、投标人认真填写以下附件1、附件2。
注:所有提供的资料都需要盖公章
六、谈判递交响应文件时间地点:
1、谈判时间:**日14:30
2、谈判地点: (略) 智源南路999号, (略) (略) 部A座负一层评标室
3. 响应文件请自行带到投标现场,逾期不再受理。
七、特别申明
1、本采购项目无需提前报名,不用购买招标文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。
2、谈判方式: (略) 专家与各供应商就所提供的产品进行现场一一问答(谈判家数≥1家,正常进行谈判)。
备注:1、 (略) 内谈判为各供应商自愿参与。
2、各供应商参与本活动的差旅费、交通安全自行负责。
3、请各位来访供 (略) ,必须全程正确佩戴没有呼吸阀的口罩,主动出示健康码(绿码)、通信大数据行程码,配合体温筛查,出示48小时以内核酸检测阴性结果。健康码、通信大数据行程码为黄码、红码的必须按疫情防控要求到相关科室隔离诊疗,我部门不予接待。
3、采购单位: (略) (略)
3.1、联系人:付老师 0873-*
3.2、采购人地址: (略) 智源南路999号, (略) (略) 部A座负一层招采办
为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
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