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发布公告媒介： (略) 在 (略) (略) (略) 官网发布。

竞争性谈判申请须知：

1谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能 (略) 合同的能力。

2谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近 * 年（ *** 年）任意 * 年度经第 * 方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前 * 个月内 (略) 出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）；

3谈判申 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力。

4谈判申请人有依法 (略) 会保障资金的良好记录。

有依法 (略) 会保障资金的良好记录，提供 * 年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增 (略) 得税的凭据） (略) 会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以 (略) 会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或 (略) 会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或 (略) 会保障资金)；

5谈判申请人近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供书面声明；

6谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。 (略) 贿犯罪纪录告知函且有效期必须在参标效期内。

投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi *** ） (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) （www.ccg *** ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）

7投标人如果是代理商 (略) 投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果 (略) 投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）。

参与报名请携带《资质证明》文件1份，加盖公章。参与谈判请携带《资质证明》文件1份，并单独打印《价格组成表》5份，以及《 * 次报价表》（空表）1份，加盖公章。（以上材料以《 (略) 投标文件模板 * 版》文件中资质要求为准）

8资质不全、授权不全不予报名（注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章）；相同条件 (略) 产品；省外报名企业优先考虑有驻 (略) 联络员的。

9报名地点： (略) 门诊4 (略) (略)

* 报名时间： (略) 起5个工作日内,(最后 * 个工作日的下午不接受报名),

上午8: * —— * : * ，下午2: * ——5: *

* 联系方式： *** 李老师高老师

* 资格预审合格后通知报名谈判申请人参加竞争性谈判。

* (略) 不以任何形式或名义收取任何相关费用。

* 此公告仅在 (略) (略) 进行公示。

备注： (略) 信息公开栏-资源下载，自行下载附件。（ (略) 投标文件模板 * 版）

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